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産業ニュース

  • プライマー設計 - 検出特異性、安定性、増幅効率

    プライマー設計 - 検出特異性、安定性、増幅効率

    検出の特異性 ほとんどの場合、プライマー設計の目的は、PCR の特異性を最大化することです。これは、多かれ少なかれ予測可能な多くの変数の影響によって決まります。重要な変数の 1 つは、プライマーの 3' 末端の配列です。重要なのは、PCR アッセイは次の目的のために設計されていることです。
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  • 核酸医薬は黄金時代を迎えているが、早急に解決すべきキーテクノロジーとは何でしょうか?

    核酸医薬は黄金時代を迎えているが、早急に解決すべきキーテクノロジーとは何でしょうか?

    出典:メディカルマイクロ 新型コロナウイルス感染症の発生後、2種類のmRNAワクチンがすぐに市販承認され、核酸医薬品の開発への注目が高まった。近年、ブロックバスターとなる可能性を秘めた核酸医薬品が数多く発表されている…。
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  • PCR試薬準備期間におけるプライマープローブの確認指標の解析

    PCR試薬準備期間におけるプライマープローブの確認指標の解析

    PCR試薬の初期段階でプライマーやプローブの性能を検証し、最適な反応条件を決定することは、正式な実験をスムーズに進めるための必須条件です。では、初期段階でプライマープローブを確認するにはどうすればよいですか...
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  • 検査官が必見のサンプリング知識ポイント

    検査官が必見のサンプリング知識ポイント

    臨床検査はサンプルの収集から始まりますが、サンプルの収集は最も見落とされやすいものです。サンプル収集で最も重要なことは、正しいサンプルの種類を選択し、適切なサンプリングツールを使用し、合理的な輸送と処理を実行することです。I. サンプルの種類 一般的なサンプル
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  • 核酸エアロゾル汚染に対する究極の解決策

    核酸エアロゾル汚染に対する究極の解決策

    PCR 法と核酸検査ラボにおける核酸エアロゾル汚染はコインの裏表のようなものです。私たちはそれを持つか持たないかを選択することしかできませんが、それを望むか使うかは選択できません。1. DNA除去剤のスクリーニング 空間​​的除去を実現するには...
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  • トランスジェニック植物の迅速な同定

    トランスジェニック植物の迅速な同定

    研究室での新規の植物として、変換率の低い植物の束から陽性の植物を選り分けるのは良い仕事ではありません。まず、大量のサンプルからDNAを一つ一つ抽出し、PCRによって外来遺伝子を検出します。ただし、結果は空白になることがよくあります...
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  • SARS-CoV-2 核酸検査の重要なポイントの包括的な解釈、なぜ偽陰性と再検査陽性が存在するのでしょうか?

    SARS-CoV-2 核酸検査の重要なポイントの包括的な解釈、なぜ偽陰性と再検査陽性が存在するのでしょうか?

    新型コロナウイルス感染症の流行の初期段階では、急速に進行しているため、感染が疑われる患者を迅速に診断することが新型コロナウイルス感染症を防ぐ鍵となります。既承認の核酸検出試薬の中には開発期間が短いものもあり、性能確認を急ぐ、反応速度が十分でないなどの問題があります。
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  • SNPとは?集団遺伝学のトピックス

    SNPとは?集団遺伝学のトピックス

    SNP という 3 文字は、集団遺伝学の研究において広く使われています。人間の病気の研究、作物の形質の位置付け、動物の進化、分子生態学に関係なく、SNP は基礎として必要です。ただし、現代の遺伝学について深く理解していないと...
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  • LncRNA逆転写の効率を向上させるにはどうすればよいですか?

    LncRNA逆転写の効率を向上させるにはどうすればよいですか?

    lncRNA の特徴: 1. lncRNA は通常より長く、分化中に動的発現と異なるスプライシング方法を伴います。2. コード遺伝子と比較して、lncRNA は通常低いです。3. ほとんどの lncRNA は、プロセスにおいて明らかな時間的および空間的発現特異性を持っています。
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  • PCR 製品汚染制御のための 4 つの主要なソリューション

    PCR 製品汚染制御のための 4 つの主要なソリューション

    1:実験用品を適時に交換する ネガティブコントロール(NTC)をセットアップし、それを何度も繰り返します。研究室に PCR 製品の汚染があることが判明したら、すべての実験用品を適時に交換してください。例: プライマーを再希釈して準備する、ピペットチップを再滅菌する、E...
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  • 2 つの二重機能 RT-PCR 酵素

    2 つの二重機能 RT-PCR 酵素

    従来の逆転写酵素は高温に耐えることができません(MMLV 活性の最適温度は 37 ~ 50 ℃、AMV 活性の最適温度は 42 ~ 60 ℃)。より複雑なウイルス RNA は、低温では効果的に cDNA に逆転写できず、検出効率が低下します。トラ...
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  • 核酸等温増幅技術

    PCR は最も広く使用されている核酸増幅技術であり、その感度と特異性により広く使用されています。しかし、PCR は繰り返しの熱変性を必要とし、機器や装置に依存する制限を取り除くことができないため、臨床での応用が制限されます。
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