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RT-qPCR 実験の成功率を 2 倍にするために、次の詳細に注意してください。
管理者によって 2023-02-17
RT-qPCR は分子生物学の基本的な実験であり、誰もがよく知っているはずです。これには主に RNA 抽出、cDNA への逆転写、およびリアルタイム蛍光定量 PCR の 3 つのステップが含まれます。役に立ちません、何が起こっているのですか?おそらく問題があると思われます...
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RNA抽出では260/230が特に低く、PCR検査のct値は非常に高い。どうやって解決すればいいでしょうか?
管理者によって 2023-02-10
A260/A230 の比率が低いのは、通常、230nm に最大吸収波長を持つ不純物が原因です。これらの不純物には何が含まれるかを見てみましょう: 一般的な汚染物質 吸収波長 比率効果 タンパク質 ~230nm および 280nm A 260 /A 280 および A 260 /A ... の同時減少
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蛍光定量的 PCR (qPCR) – プライマー設計
管理者によって 2023-02-10
qPCR 実験では、プライマーの設計も非常に重要です。プライマーが適切かどうかは、増幅効率が基準に達しているか、増幅産物が特異的であるか、実験結果が得られるかなどと密接に関係しています。では、どうやって作るのかというと…
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PCR 反応における一般的な添加剤とその機能
管理者によって 2023-02-10
PCR 反応を行う際には、誰しも必ずあんな問題に遭遇すると思いますが、そのほとんどは主に 2 つの問題に分類できます。 遺伝子テンプレートの増幅 (増幅) が少なすぎること。非標的遺伝子の増幅が多すぎる。添加物の使用は一般的な問題の 1 つです。
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世界中で販売されている 45 種類の遺伝子治療薬の概要
管理者によって 2022-12-27
遺伝子は、形質を制御する基本的な遺伝単位です。RNA で構成される一部のウイルスの遺伝子を除いて、ほとんどの生物の遺伝子は DNA で構成されています。生物の病気のほとんどは、遺伝子と環境の間の相互作用によって引き起こされます。遺伝子治療は本質的に病気を治すことができます...
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RNA療法の時代、業界の「新たな寵児」になれるのは誰だ |年間在庫
管理者によって 2022-12-27
出典: WuXi AppTec 近年、RNA 治療の分野は爆発的な傾向を示しており、過去 5 年間だけでも 11 の RNA 治療が FDA によって承認されており、この数は以前に承認された RNA 治療の合計をも上回っています。従来の治療法と比較して、RNA 療法は次のような効果をもたらします。
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通常のPCR、蛍光PCR、デジタルPCR;メリット・デメリットを分析!
管理者によって 2022-11-18
私の記憶にある検出技術の歴史における革新的な発明は、抗原抗体特異的結合原理に基づく免疫標識技術、PCR技術、シーケンシング技術です。今日はPCR技術についてお話します。tさんによると…
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概要|2022年8月現在、世界中で41種類の遺伝子治療薬が発売されています。
管理者によって 2022-11-10
最近、3 つの遺伝子治療薬の販売が承認されました。 (1) 2022 年 7 月 21 日、PTC Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PTCT) は、同社の AAV 遺伝子治療 Upstaza™ が欧州委員会によって承認されたと発表しました。これは、国内で直接販売される初の遺伝子治療薬です。
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CACLPの過去と現在
管理者によって 2022-10-31
2022年10月26日から28日まで、実験医学と体外診断の新たな饗宴 – 第19回中国臨床検査実践博覧会 第2回中国IVDサプライチェーン博覧会(CISCE)が南昌グリーンランド国際博覧センターで成功裡に開催された。フォアジーン株式会社
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PCR装置|本当に分かりますか?
管理者によって 2022-10-18
PCR装置|本当に分かりますか?ノーベル賞を受賞した PCR 技術 1993 年にアメリカの科学者ムリスがノーベル化学賞を受賞しましたが、彼の功績は PCR 技術の発明でした。PCR 技術の魅力は次の特性にあります。 まず、DNA の量が...
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最新のNature論文:新しい遺伝子編集ツールISRBの構造とDNA切断機構を解析
管理者によって 2022-10-14
過去 10 年間で、CRISPR に基づく遺伝子編集技術は急速に発展し、ヒトの臨床試験で遺伝性疾患やがんの治療に応用することに成功しました。同時に、世界中の科学者は、遺伝子編集機能を備えた新しいツールを常に利用しています。
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遺伝子治療、耳を完全に「目覚めさせる」
管理者によって 2022-09-02
難聴 (HL) は、人間で最も一般的な感覚障害疾患です。先進国では、小児の言語前難聴の約 80% が遺伝的要因によって引き起こされています。最も一般的なのは単一遺伝子の欠陥 (図 1 を参照) で、124 個の遺伝子変異が関連していることが判明しています。
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