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RT-PCR Easyᵀᴹ I(ワンステップ)
◮ワンステップキットにより、逆転写と PCR を同じチューブ内で実行できます。テンプレート RNA、特定の PCR プライマー、RNase-Free ddH を追加するだけで済みます。2O.
◮RNA のリアルタイム定量分析を迅速かつ正確に実行できます。
◮このキットは、独自の Foregene 逆転写試薬と Foregene HotStar Taq DNA ポリメラーゼを独自の反応システムと組み合わせて使用し、増幅効率と反応の特異性を効果的に向上させます。
◮最適化された反応システムにより、反応の検出感度が向上し、熱安定性が向上し、耐性が向上します。
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マウス尻尾 DNA ミニキット マウス尻尾からのゲノム DNA 抽出キット
マウス尾部から1時間以内に高品質なゲノムDNAを抽出できる世界最速のマウス尾部ゲノムDNA抽出キット。
◮RNase コンタミネーションなし:キットに含まれる DNA 専用カラムを使用すると、実験中に RNase を添加せずにゲノム DNA から RNA を除去できるため、外因性 RNase による実験室の汚染を防ぐことができます。
◮速いスピード：Foregene プロテアーゼは、類似のプロテアーゼよりも活性が高く、組織サンプルを迅速に消化します。操作は簡単で、ゲノムDNA抽出操作は20～80分以内に完了します。
◮便利：遠心分離は室温で行われ、4℃の低温遠心分離やDNAのエタノール沈殿は必要ありません。
◮安全性：有機試薬の抽出は必要ありません。
◮高品質：抽出されたゲノム DNA には大きな断片が含まれており、RNA や RNase が含まれておらず、イオン含有量が極めて低いため、さまざまな実験の要件を満たすことができます。
◮微量溶出システム:ゲノム DNA の濃度を高めることができるため、下流の検出や実験に便利です。
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細菌 DNA 分離キット 細菌ゲノム DNA 抽出精製キット
対数増殖期の細菌から高品質なゲノム DNA を迅速に精製します。
◮RNase コンタミネーションなし:キットに含まれる DNA 専用カラムを使用すると、実験中に RNase を添加せずにゲノム DNA から RNA を除去できるため、外因性 RNase による実験室の汚染を防ぐことができます。
◮速いスピード：Foregene プロテアーゼは、類似のプロテアーゼよりも活性が高く、組織サンプルを迅速に消化します。操作は簡単で、ゲノムDNA抽出操作は20～80分以内に完了します。
◮便利：遠心分離は室温で行われ、4℃の低温遠心分離やDNAのエタノール沈殿は必要ありません。
◮安全性：有機試薬の抽出は必要ありません。
◮高品質：抽出されたゲノム DNA には大きな断片が含まれており、RNA や RNase が含まれておらず、イオン含有量が極めて低いため、さまざまな実験の要件を満たすことができます。
◮微量溶出システム:ゲノム DNA の濃度を高めることができるため、下流の検出や実験に便利です。
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ATM/CSP11 デュアルカラープローブ
DNA塩基の相補的対合の原理に従って、ATMオレンジプローブとCSP11グリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。
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ERG1/TERT デュアルカラープローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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DNA/RNA抽出キット（磁気ビーズ）
- 隔離プロセス全体が安全かつ便利です
- 抽出された無細胞 DNA は高収量、高純度、信頼性の高い品質を備えています。
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20q12/20q13.33 デュアル カラー プローブ
DNA塩基の相補的対合の原理に従って、20q12(D20S108)オレンジ色のプローブと20q33.3緑色のプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。
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p53/D13S319 デュアルカラープローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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EndoFree Maxi プラスミド キット (スピンカラム)
抽出プロセス全体にかかる時間はわずか 1 時間で、便利で迅速な操作が保証されます。
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MALT1 デュアル カラー ブレーク アパート プローブ
DNA塩基相補対の原理に従って、MALT1オレンジレッドプローブとMALT1グリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。
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D7S522/CSP7 デュアルカラープローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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DAPI対比染色
DAPI 再染色液の主成分は 4-フェニルインドールで、細胞膜を透過して DNA に強く結合します。
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