動物用トータル RNA 分離キット 動物組織および細胞用のトータル RNA 抽出および精製キット
キットの説明:
さまざまな動物組織から高純度、高品質のトータル RNA を迅速かつ効率的に抽出します。
RNA の分解を心配する必要はありません。システム全体はRNaseフリーです
DNA クリーニング カラムを使用して DNA を効果的に除去
DNaseを添加せずにDNAを除去
シンプル - すべての操作は室温で完了します
高速 - 操作は 30 分で完了します
安全 - 有機試薬は使用されていません
高純度—OD260/280≒1.8-2.1
キットの説明
50 回の準備、200 回の準備
このキットで使用しているのは、スピンカラムと数式当社が開発した、さまざまな動物組織から高純度・高品質のトータルRNAを高効率で抽出できるDNA洗浄カラムです。上清や組織ライセートからゲノムDNAを簡単に分離・吸着でき、簡単かつ時間を節約できる効率的なDNA洗浄カラムを提供します。RNA 専用カラム RNA を効率的に結合し、独自のフォーミュラで大量のサンプルを同時に処理できます。
システム全体は RNase フリーなので、抽出された RNA は分解されません。バッファー RW1、バッファー RW2 バッファー洗浄システムにより、得られた RNA にタンパク質、DNA、イオン、および有機化合物の汚染がなくなります。
キットのコンポーネント
| 動物トータル RNA 分離キット | ||
| キットのコンポーネント | RE-03011 | RE-03014 |
| 50T | 200T | |
| バッファRL1* | 25ml | 100ml |
| バッファRL2 | 15ml | 60ml |
| バッファRW1* | 25ml | 100ml |
| バッファRW2 | 24ml | 96ml |
| RNaseフリーのddH2O | 10ml | 40ml |
| RNA のみのカラム | 50 | 200 |
| DNAクリーニングカラム | 50 | 200 |
| 取扱説明書 | 1個 | 1個 |
商品情報
| フォーマット | スピンカラム | 浄化成分 | Foregene カラム、試薬 |
| フラックス | 1 ～ 24 サンプル | 準備ごとの時間 | ~30 分 (24 サンプル) |
| 遠心 | 卓上遠心機 | 熱分解分離 | 遠心分離 |
| サンプル | 動物組織;細胞 | サンプル量 | 組織:10-20 mg;セル:(1-5)×106 |
| 溶出量 | 50～200μL | 最大積載量 | 850μL |
特徴と利点
■ RNA の分解を心配する必要はありません。システム全体がRNaseフリーです
■ DNA-Cleaning Column を使用して効果的に DNA を除去
■ DNase を添加せずに DNA を除去
■常温ですべての操作が完了する簡単操作
■ 高速 - 作業は 30 分で完了します
■ 安全 - 有機試薬は不要
■高純度 -OD260/280≒1.8-2.1
キットの適用
さまざまな新鮮または冷凍の動物組織または培養細胞からのトータル RNA の抽出および精製に適しています。
製品パラメータ
■ 下流アプリケーション: ファーストストランド cDNA 合成、RT-PCR、分子クローニング、ノーザン ブロットなど。
■サンプル：動物組織、培養細胞
■投与量：組織10〜20mg、細胞(2〜5)×106
■精製カラムの最大DNA結合容量：80μg
■溶出量：50～200μl
ダイアグラム
Animal Total RNA Isolation Kit 処理済み 20mg
新鮮なマウスサンプル、5%精製トータルRNA、1%寒天を採取
グリコゲル電気泳動
1: 脾臓 2: 腎臓
3: 肝臓 4: 心臓
保管と保存期間
キットは室温 (15 ～ 25 ℃) で 24 ヶ月、それより長い場合は 2 ～ 8 ℃ で保存できます。バッファー RL1 は、β-メルカプトエタノール（オプション）を添加すると 4 ℃で 1 か月間保存できます。
引用記事
1.IF:18.808:Zheng, Q.、Qin, F.、Luo, R. 他中央複合設計の最適化による肝臓塩基編集のための mRNA をロードした脂質様ナノ粒子。上級機能。メーター。2021、31、2011068.doi:10.1002/adfm.202011068。
2.IF:18.187:He X、Hong W、Yang J 他治療用幹細胞調製物における細胞の自発的アポトーシスは、ホスファチジルセリンの放出を通じて免疫調節効果を発揮します。信号伝達ターゲット熱。2021 7 14;6(1):270。土井: 10.1038/s41392-021-00688-z。
3.IF:17.97：Dai Z、Liu H、Liao J 他N7-メチルグアノシン tRNA 修飾は、発がん性 mRNA の翻訳を強化し、肝内胆管癌の進行を促進します。モルセル。2021 7 29:S1097-2765(21)00555-4。土井：10.1016/j.molcel.2021.07.003。
4.IF:9.225:Cao X、Shu Y、Chen Y 他Mettl14 を介した m6A 修飾は、小胞体の恒常性を維持することにより肝臓の再生を促進します。Cell Mol ガストロエンテロロール ヘパトール。2021;12(2):633-651。土井：10.1016/j.jcmgh.2021.04.001。
RNA分離キット 他のサンプルソースご利用いただけます：
細胞、植物、ウイルス、血液など
RNAが抽出されないか、RNA収量が低い
組織サンプルの RNA 含有量、操作方法、溶出量など、回収効率に影響を与えるさまざまな要因が存在することがよくあります。
1. 操作中に氷浴または極低温 (4 °C) 遠心分離が実行されました。
推奨事項: 全プロセスを通じて室温 (15 ～ 25 °C) で操作し、氷浴や低温での遠心分離は行わないでください。
2. 不適切なサンプル保存または過剰なサンプル保存時間。
推奨事項: サンプルは -80 °C で保存するか、液体窒素で凍結し、凍結融解を繰り返すことは避けてください。RNA 抽出には新鮮な組織または培養細胞を使用してください。
3. サンプルの溶解が不十分です。
推奨事項: 組織を均質化するときは、組織が十分に均質化されていること、および組織細胞が RNA の放出を説明できるほど十分に分割されていることを確認してください。
4. 溶離液が正しく加えられていません。
推奨事項: RNase-Free ddH であることを確認してください。2Oを精製カラム膜の中央に滴下します。
5. 正しい量の無水エタノールがバッファー RL2 またはバッファー RW2 に添加されませんでした。
推奨事項: キットを使用する前に、指示に従い、適切な量の無水エタノールをバッファー RL2 およびバッファー RW2 に加え、よく混合します。
6. 組織サンプルの投与量が適切ではありません。
推奨: 10 ～ 20 mg の組織または (1 ～ 5) × 10 を使用します。6組織を過剰に使用すると RNA 抽出が減少する可能性があるため、バッファー RL1 500 μl あたりの細胞数が増加します。
7. 不適切な溶出量または不完全な溶出。
推奨事項: 精製カラムの溶出量は 50 ～ 200 μl です。溶出効果が満足できない場合は、予熱した RNase-Free ddH を添加した後、室温放置時間を延長することをお勧めします。2O、たとえば 5 ～ 10 分間。
8.精製カラムには、バッファー RW2 洗浄後のエタノール残留物があります。
推奨事項: Buffer RW2 の洗浄後にエタノールが残っている場合は、空のチューブを 1 分間遠心分離し、空のチューブの遠心分離操作の時間を 2 分間に増やすか、精製カラムを室温に 5 分間置いて残留エタノールを適切に除去します。
精製されたRNAは分解される
精製された RNA の品質は、サンプルの保存、RNase の汚染、操作などの要因に関係します。
1. 組織サンプルの保管が間に合わない。
推奨事項: 組織サンプルまたは細胞を採取後に適時に使用しない場合は、直ちに -80 °C または液体窒素で凍結保存してください。RNA を抽出するには、可能な限り新しく採取した組織または細胞サンプルを使用してください。
2. 組織サンプルの凍結融解の繰り返し。
推奨事項: 組織サンプルを保存する場合は、保存用に小さな断片に切断し、サンプルの凍結融解の繰り返しと RNA の分解を避けるために、使用するときに断片の 1 つを取り除くことが最善です。
3. RNase が導入されているか、または手術中に使い捨て手袋、マスクなどを着用していない。
推奨事項: RNA 抽出実験は別々の RNA 操作室で実行し、実験前にテーブルを片付けるのが最善です。
RNase の導入による RNA の分解を最小限に抑えるために、実験中は使い捨ての手袋とマスクを着用してください。
4. 試薬は使用中に RNase によって汚染されます。
推奨事項: 関連する実験には、新しい動物トータル RNA 分離キットと交換してください。
5. RNA操作に使用する遠沈管やチップ等はRNaseで汚染されています。
推奨事項: RNA 抽出に使用する遠沈管、チップ、ピペットなどがすべて RNase フリーであることを確認してください。
精製して得られたRNAは下流の実験に影響を与える
精製カラムで精製された RNA の塩イオン、タンパク質の含有量が多すぎると、逆転写、ノーザンブロットなどの下流の実験に影響を及ぼします。
1. 溶出した RNA には塩イオンが残存しています。
推奨事項: 正しい量のエタノールがバッファー RW2 に添加されていることを確認し、操作に示された遠心速度で精製カラム洗浄を 2 回実行します。塩イオン残留物がある場合は、精製カラムを室温で 5 分間 Buffer RW2 に放置し、遠心分離を行って塩汚染の除去を最大限に高めます。
2. 溶出した RNA 中のエタノール残基。
推奨事項: バッファー RW2 の洗浄後、操作に示された遠心分離速度で空のチューブの遠心分離操作を実行することを確認します。エタノール残留物がまだある場合は、空のチューブの遠心分離操作の時間を 2 分間に延長するか、エタノール残留物の除去を最大限に高めるために空のチューブの遠心分離後 5 分間室温に放置します。
