ダイレクトPCRとは

ダイレクト PCR は、血液、動物組織、ラットの尾、細胞、ラットの耳、ゼブラフィッシュ、魚卵、植物の葉、種子、またはその他の元の生体組織サンプルから、DNA の単離および精製ステップを行わずに直接 DNA を増幅する方法です。ダイレクト PCR 技術は、ジェノタイピングや大量プロジェクトにおける実験時間とコストを大幅に削減できます。また、精製ステップでサンプルの損失が発生する可能性がある、微量のサンプルを増幅するという課題に直面した場合にも、より良い選択肢となります。

FOREGENE の PCR ミックスは、FOREGENE の強みである特許取得済みの Taq 酵素 (認可特許: ZL20161034512.0 (中国)、EP3450560 (ヨーロッパ)、PCT/CN2017/082154 (米国)、特許 6894926 (日本)) により、強いストレス耐性を備えています。Taq 酵素は、DNA 組換え技術を利用して、古細菌の核酸結合タンパク質の DNA 結合構造領域を耐熱性 Taq DNA ポリメラーゼで再結合させ、親和性を高めた鋳型 DNA を構築します。オリジナルの DNA ポリメラーゼのさまざまな機能を保持した、改良されたホットスタート Taq。この Taq 酵素は、テンプレート DNA に結合し、低濃度のテンプレートや複雑な環境でも DNA 合成を開始できます。

たとえば、細胞、植物 (若い葉、根、種子) または動物サンプルをバッファーに加え、PCR チューブに特定のプライマーを含む独自のマスター ミックスを加えてサーマル サイクラーにかけるだけと同じくらい簡単です。キットの効率は、時間の節約が非常に重要である大規模なサンプル分析に最適です。

UNG 酵素と dUTP を含む PCR 反応系は実験要件に従って選択され、PCR 増幅産物によって引き起こされる汚染を効果的に回避できます。