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MYC/IGH デュアルカラープローブ
DNA塩基相補対の原理に従って、MYCオレンジレッドプローブとIGHグリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。
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ゲル抽出キット DNA ゲル抽出キット
アガロースゲルから 20bp ～ 10kb DNA フラグメントを迅速かつ効率的に回収します。
◮幅広い DNA 回収:最小 30 bp から最大 10 kb の DNA 断片を回収できます。
◮高い回収効率:最高の回収効率は 80% 以上に達します。
◮少量のシステム溶出:少なくとも30μlの溶出液を溶出に使用することができ、回収されたDNA断片の濃度を効果的に高めることができます。
◮速いスピード：操作は簡単で、DNA断片の回収は15分以内に完了します。
◮安全性：有機試薬の抽出は必要ありません。
◮高品質：回収されたDNA断片は純度が高く、その後のさまざまな実験に対応できます。
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1q21 スペクトル オレンジ プローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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D13S25 スペクトルオレンジプローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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CCND1/IGH デュアル カラー デュアル フュージョン プローブ
DNA塩基相補対の原理に従って、CCND1オレンジレッドプローブとIGHグリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。
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RB1/1q21 デュアルカラープローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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HER2/CSP17 デュアルカラープローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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ETV6 デュアル カラー ブレーク アパート プローブ
DNA塩基相補対原理に従って、ETV6オレンジレッドプローブとETV6緑色プローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。
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D13S319 スペクトルオレンジプローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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P16/CSP3/CSP17/CSP7 デュアルカラープローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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RARA デュアルカラー分解プローブ
DNA塩基の相補的対合の原理に従って、RARAオレンジプローブとRARAグリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。
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IGH デュアル カラー ブレーク アパート プローブ
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
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