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分子生物学試薬

IVD原料

RARA デュアルカラー分解プローブ

DNA塩基の相補的対合の原理に従って、RARAオレンジプローブとRARAグリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。

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IGH デュアルカラーブレークアパートプローブ

蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。

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ATM/CSP11 デュアルカラープローブ

DNA塩基の相補的対合の原理に従って、ATMオレンジプローブとCSP11グリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。

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ERG1/TERT デュアルカラープローブ

蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。

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DNA/RNA抽出キット（磁気ビーズ）

- 隔離プロセス全体が安全かつ便利です

- 抽出された無細胞 DNA は高収量、高純度、信頼性の高い品質を備えています。

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20q12/20q13.33 デュアルカラープローブ

DNA塩基の相補的対合の原理に従って、20q12(D20S108)オレンジ色のプローブと20q33.3緑色のプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。

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p53/D13S319 デュアルカラープローブ

蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。

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EndoFree Maxi プラスミドキット (スピンカラム)

抽出プロセス全体にかかる時間はわずか 1 時間で、便利で迅速な操作が保証されます。

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MALT1 デュアルカラーブレークアパートプローブ

DNA塩基相補対の原理に従って、MALT1オレンジレッドプローブとMALT1グリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。

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D7S522/CSP7 デュアルカラープローブ

蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。

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DAPI対比染色

DAPI 再染色液の主成分は 4-フェニルインドールで、細胞膜を透過して DNA に強く結合します。

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Foreasy RNase 阻害剤

◮遺伝子組換え技術を利用して大腸菌で発現させた新しいマウス由来のRNase阻害剤。この阻害剤は、RNase と 1:1 で非競合的に結合することにより RNase 活性を阻害し、それによって RNase を保護します。RNA完全性を維持し、効果的に抑制することができます。のRNase A、B、C 活性はありますが、RNase T1、T2、H などはありません。リバーシブルのバインディングです RNase 阻害剤と RNase 、およびその複合体は尿素およびスルフヒドリル試薬によって解離することができるため、RNase は復元され、阻害剤は不可逆的に不活性化されます。

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