ForeDirect RT-qPCR キット
キットの説明:
◮RNA の場合は、RNA 精製プロセスを行わずに、綿棒コレクションからリアルタイムで直接増幅します。このキットは、qRT-PCR サイクルを 1 時間以内に完了します。酵素ミックスは、逆転写酵素、ホットスタート Taq DNA ポリメラーゼ、RNase 阻害剤の最適化されたブレンドです。反応バッファーには、最適化されたバッファー成分、Mg など、必要な成分がすべて含まれています。2+、dUTP、および dNTP。
説明
ForeDirect RT-qPCR キットは、RNA 精製プロセスを行わずに、綿棒コレクションから RNA を直接リアルタイムで増幅できるように設計されています。このキットは、qRT-PCR サイクルを 1 時間以内に完了します。酵素ミックスは、逆転写酵素、ホットスタート Taq DNA ポリメラーゼ、RNase 阻害剤の最適化されたブレンドです。反応バッファーには、最適化されたバッファー成分、Mg など、必要な成分がすべて含まれています。2+、dUTP、および dNTP。
仕様
100T
キットのコンポーネント
| 核酸遊離剤 |
| RNA保護剤 |
| 2× RT-qPCR バッファー |
| 酵素混合物(Taq&M-MLV) |
| 手順 |
PCR アプリケーション
1. PCR 反応チューブを短時間遠心分離した後、増幅装置のサンプル タンクに置きます。
2. 熱プロトコル
| ステップ | 温度 | 時間 | サイクル | |
| 1 | 逆転写 | 50℃ | 15分 | 1 |
| 2 | 変性前 | 95℃ | 1分 | 1 |
| 3 | 変性 | 95℃ | 10秒 | 42 |
| 4 | アニール/伸長 | 60℃ | 30秒 | |
ノート：蛍光シグナルは、各サイクルの伸長ステップの直後に検出されました。
3. 設定後、ファイルを保存し、反応プログラムを実行します。
操作手順
試薬を調製する前に、キット内のすべての試薬を室温で解凍し、穏やかに混合する必要があります。
試薬の準備
1. 核酸放出ミックスを準備します。
| 成分 | サンプルまたはコントロールあたりの容量 |
| 核酸遊離剤 | 5μL |
| RNA保護剤 | 0.5μL |
2. 反応混合物の調製
| 成分 | サンプルまたはコントロールあたりの容量 |
| 2× RT-qPCR バッファー | 15μL |
| 酵素混合物(Taq&M-MLV) | 1.5μL |
| プライマーとプローブ | 1μL |
保管と賞味期限
-キットは-20度で保管してください。± 5℃。有効期間は12ヶ月です。
- 凍結融解サイクルの繰り返しは避けてください (5 サイクル未満)。
