OEM ウイルス DNA および Rna 分離抽出キットを供給
優れた管理、強力な技術力、厳格で優れた管理方法により、当社は責任ある高品質、合理的なコスト、優れた企業をお客様に提供し続けます。当社は、お客様の最も責任あるパートナーの1つとして考えられ、ウイルスDNAおよびRna分離抽出キットのOEM供給を喜んでいただけるよう努めるとともに、国内外のお客様と良好な協力関係を築き、共に明るい未来を築いていけることを心から楽しみにしています。
優れた管理、強力な技術力、厳格で優れた管理方法により、当社は責任ある高品質、合理的なコスト、優れた企業をお客様に提供し続けます。私たちは、お客様にとって最も責任あるパートナーの 1 つと考えられ、お客様の喜びを得るつもりです。中国の核酸試薬および DNA/Rna 抽出キット, 現在、私たちは10年以上の生産および輸出ビジネスの経験を持っています。私たちは常に市場の需要を満たすために、さまざまな斬新な商品を開発および設計し、製品を更新することでゲストを継続的にサポートします。私たちは中国の専門メーカーおよび輸出業者です。どこにいても、ぜひご参加ください。あなたのビジネス分野で明るい未来を一緒に形作っていきましょう。
取扱説明書:
優れた管理、強力な技術力、厳格で優れた管理方法により、当社は責任ある高品質、合理的なコスト、優れた企業をお客様に提供し続けます。当社は、お客様の最も責任あるパートナーの1つとして考えられ、ウイルスDNAおよびRna分離抽出キットのOEM供給を喜んでいただけるよう努めるとともに、国内外のお客様と良好な協力関係を築き、共に明るい未来を築いていけることを心から楽しみにしています。
OEM供給中国の核酸試薬および DNA/Rna 抽出キット, 現在、私たちは10年以上の生産および輸出ビジネスの経験を持っています。私たちは常に市場の需要を満たすために、さまざまな斬新な商品を開発および設計し、製品を更新することでゲストを継続的にサポートします。私たちは中国の専門メーカーおよび輸出業者です。どこにいても、ぜひご参加ください。あなたのビジネス分野で明るい未来を一緒に形作っていきましょう。
問題分析ガイド
以下は、実験に役立つことを願って、ウイルス DNA/RNA の抽出で遭遇する可能性のある問題の分析です。また、操作説明や問題解析以外の実験や技術的な問題についても、専門の技術サポートをご用意しております。ご要望がございましたら、028-83360257 または電子メールでお問い合わせください。
Tech@foregene.com.
核酸抽出がないか、核酸収量が低い
通常、回収効率に影響を与える要因は、サンプルの核酸含有量、操作方法、溶出量などです。
一般的な原因の分析:
1. 手順中に氷浴または低温 (4℃) 遠心分離を実行しました。
提案: プロセス全体を通して室温 (15 ～ 25°C) で操作し、氷浴や低温遠心分離は行わないでください。
2. サンプルが不適切に保管されているか、サンプルの保管期間が長すぎます。
推奨事項: サンプルは -80°C で保管し、凍結と融解を繰り返さないようにしてください。核酸抽出には新鮮に採取したサンプルを使用するようにしてください。
3. サンプルの溶解が不十分です。
推奨事項: サンプルと溶解作業溶液が完全に混合され、室温 (15 ～ 25°C) で 10 分間インキュベートされていることを確認してください。
4. 溶離液の添加が間違っている。
提案: RNase-Free ddH2O が精製カラムのメンブレンの中央に滴下されていることを確認し、精製カラムのリング上には滴下しないでください。
5. 正しい量の無水エタノールがバッファー RW2 に添加されませんでした。
提案: キットを使用する前に、指示に従い、適切な量の無水エタノールをバッファー RW2 に加え、よく混合してください。
6. サンプル量が不適切。
提案: 500μl の Buffer DRL ごとに 200μl のサンプルが処理されます。過剰なサンプル処理は核酸抽出収率の低下につながります。
7. 不適切な溶出量または不完全な溶出。
推奨事項: 精製カラムの溶離液量は 30 ～ 50 μl です。溶出効果が満足できない場合は、予熱した RNase-Free ddH2O を加えた後、室温での時間を 5 ～ 10 分間延長することをお勧めします。
8. バッファー RW2 で洗浄した後、エタノールがカラム上に残ります。
提案: バッファー RW2 で 2 分間遠心分離した後にエタノールが残っている場合は、遠心分離後カラムを室温に 5 分間置いて、残留エタノールを完全に除去します。
精製された核酸は分解されます
精製された核酸の品質は、サンプルの保存、RNase の汚染、操作などの要因に関係します。一般的な原因の分析:
1. 収集されたサンプルが期限内に保管されなかった。
提案: サンプルを採取後、期限内に使用しない場合は、すぐに -80°C の低温で保管してください。RNA 抽出には、新しく採取したサンプルを使用するようにしてください。
2. サンプルを収集し、凍結と解凍を繰り返します。
提案: サンプルの収集および保管中は、凍結および解凍を (1 回まで) 行わないでください。そうしないと、核酸収量が減少します。
3. 手術室ではRNaseが導入されているか、使い捨ての手袋やマスクなどは着用されていません。
推奨事項: RNA 抽出実験は別の RNA 手術室で行うのが最善であり、実験前に実験台を掃除する必要があります。
RNase の導入による RNA の分解を最大限に避けるために、実験中は使い捨ての手袋とマスクを着用してください。
4. 使用中に試薬に RNase が混入した。
推奨事項: 関連する実験には、新しいウイルス DNA/RNA 分離キットと交換してください。
5. RNA 操作に使用する遠心管やピペットチップは RNase で汚染されています。
提案: RNA 抽出に使用する遠心管、ピペットチップ、ピペットなどがすべて RNase フリーであることを確認してください。
精製された核酸は下流の実験に影響を与える
精製カラムで精製された DNA と RNA の塩イオンとタンパク質の含有量が多すぎると、PCR 増幅や逆転写などの下流の実験に影響を及ぼします。
1. 溶出した DNA および RNA には塩イオンが残留します。
提案: 正しい量の無水エタノールがバッファー RW2 に加えられていることを確認し、操作説明書に指定されている遠心分離速度で精製カラムを 2 回洗浄してください。塩イオンの汚染を最小限に抑えるために遠心分離を実行します。
2. 溶出された DNA および RNA にはエタノール残基が含まれています。
提案: Buffer RW2 での洗浄を確認した後、取扱説明書に記載されている遠心速度で空のチューブを遠心してください。エタノール残留物がまだ残っている場合は、空のチューブを遠心分離し、室温に 5 分間置いてエタノール残留物を最大限に除去します。
取扱説明書:
