抽出プロセス全体にかかる時間はわずか 1 時間で、便利で迅速な操作が保証されます。
DNA塩基相補対の原理に従って、MALT1オレンジレッドプローブとMALT1グリーンプローブを使用して核内のDNA標的配列とハイブリダイズし、核内の遺伝子状態情報を蛍光顕微鏡で観察および分析した。
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA 塩基の相補的対形成の原理と、蛍光標識された DNA プローブと細胞核内の DNA 標的配列とのハイブリダイゼーションシグナルの蛍光顕微鏡下での視覚化に基づいています。
DAPI 再染色液の主成分は 4-フェニルインドールで、細胞膜を透過して DNA に強く結合します。
◮遺伝子組換え技術を利用して大腸菌で発現させた新しいマウス由来のRNase阻害剤。この阻害剤は、RNase と 1:1 で非競合的に結合することにより RNase 活性を阻害し、それによって RNase を保護します。RNA完全性を維持し、効果的に抑制することができます。のRNase A、B、C 活性はありますが、RNase T1、T2、H などはありません。 リバーシブルのバインディングです RNase 阻害剤と RNase 、およびその複合体は尿素およびスルフヒドリル試薬によって解離することができるため、RNase は復元され、阻害剤は不可逆的に不活性化されます。
Foreasy M-MLV 逆転写酵素は、遺伝子組換え技術を利用して大腸菌で発現させた新しい逆転写酵素です。これは、一本鎖 RNA、DNA、または RNA:DNA ハイブリッドから相補的な DNA 鎖を合成する組換え DNA ポリメラーゼです。RNase H 活性がなく、安定性が高く、RNA 親和性が高く、検出感度が高いです。
ゼブラフィッシュ ライセートを PCR 増幅のテンプレートとして直接使用し、DNA を別途抽出する必要がなく、高速かつ高感度です。誤検知を排除するために UNG 汚染防止システムを追加しました。
◮時間と費用のかかる DNA 精製は必要ありません。
◮サンプルの需要は少なく、種子を 1 つだけ採取するだけです。
◮研磨や粉砕などの特別な処理が不要で、作業が簡単です。
◮最適化された PCR システムにより、PCR の特異性が高まり、PCR 反応阻害剤に対する耐性が強化されます。
◮ ダイレクト PCR:核酸抽出キットやシステムは不要で、96検体を1時間程度で完了します。
◮ 必要な機器が少なく、柔軟性の高い使用法:必要なのはリアルタイム PCR システムのみです。
◮ LoD と高感度:検出感度は最低レベルの 500 コピー/ml に達します。
20年以上の研究開発、製造経験 25以上の最高インパクトファクター
1000 以上の異なる実験用試薬 100 以上の大学パートナー
400 社以上の販売代理店 ラボ用試薬の 2,000 件以上の SCI 引用
◮金コロイド法 ◮操作が簡単で、鼻腔綿棒、鼻咽頭綿棒、唾液サンプルを検査できます。 ◮結果を素早く読み取る: 15 分以内に結果を読み取ります。 ◮感度は最大 96.15%、特異度は最大 99.1%
◮金コロイド法
◮ 操作が簡単:鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、唾液サンプルを検査できます
◮結果を素早く読む:15 分以内に結果を読み取る
◮感度は最大 96.15%、特異度は最大 99.1%
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