私たちの追求と会社の目的は常に「常に消費者の要求を満たす」ことです。当社は、古い顧客と新しい顧客のそれぞれに向けて、優れた高品質の製品を獲得し、スタイリングし、設計し続け、リアルタイム PCR 用の OEM/ODM 中国ウイルス DNA および Rna 核酸抽出キットの顧客だけでなく、消費者にとっても有利な見通しを達成します。「品質は組織に命を吹き込み、信用は協力を保証し、バイヤー第一というモットーを心の中に持ち続けます。」という企業精神を永続的に獲得しています。
私たちの追求と会社の目的は常に「常に消費者の要求を満たす」ことです。私たちは、時代遅れの顧客と新しい顧客のそれぞれに合わせて、優れた高品質の製品を獲得し、スタイリングし、デザインし続け、消費者と私たちにとって双方にとって有利な見通しを達成します。中国ウイルス Rna/DNA 抽出キットおよび磁気ビーズ Rna&DNA 抽出キット, ISO9001を取得し、更なる発展への強固な基盤を確立しました。「高品質、短納期、競争力のある価格」を貫き、国内外のクライアントと長期的な協力関係を築き、新旧のクライアントから高い評価を得ています。お客様のご要望にお応えできて大変光栄です。皆様のご注目を心よりお待ちしております。
取扱説明書:

私たちの追求と会社の目的は常に「常に消費者の要求を満たす」ことです。当社は、古い顧客と新しい顧客のそれぞれに向けて、優れた高品質の製品を獲得し、スタイリングし、設計し続け、リアルタイム PCR 用の OEM/ODM 中国ウイルス DNA および Rna 核酸抽出キットの顧客だけでなく、消費者にとっても有利な見通しを達成します。「品質は組織に命を吹き込み、信用は協力を保証し、バイヤー第一というモットーを心の中に持ち続けます。」という企業精神を永続的に獲得しています。
OEM/ODM 中国 中国ウイルス Rna/DNA 抽出キットおよび磁気ビーズ Rna&DNA 抽出キット、当社はさらなる発展のための強固な基盤を提供する ISO9001 を取得しました。「高品質、短納期、競争力のある価格」を貫き、国内外のクライアントと長期的な協力関係を築き、新旧のクライアントから高い評価を得ています。お客様のご要望にお応えできて大変光栄です。皆様のご注目を心よりお待ちしております。

問題分析ガイド

以下は、実験に役立つことを願って、ウイルス DNA/RNA の抽出で遭遇する可能性のある問題の分析です。また、操作説明や問題解析以外の実験や技術的な問題についても、専門の技術サポートをご用意しております。ご要望がございましたら、028-83360257 または電子メールでお問い合わせください。

Tech@foregene.com.

核酸抽出がないか、核酸収量が低い

通常、回収効率に影響を与える要因は、サンプルの核酸含有量、操作方法、溶出量などです。

一般的な原因の分析:

1. 手順中に氷浴または低温 (4℃) 遠心分離を実行しました。

提案: プロセス全体を通して室温 (15 ～ 25°C) で操作し、氷浴や低温遠心分離は行わないでください。

2. サンプルが不適切に保管されているか、サンプルの保管期間が長すぎます。

推奨事項: サンプルは -80°C で保管し、凍結と融解を繰り返さないようにしてください。核酸抽出には新鮮に採取したサンプルを使用するようにしてください。

3. サンプルの溶解が不十分です。

推奨事項: サンプルと溶解作業溶液が完全に混合され、室温 (15 ～ 25°C) で 10 分間インキュベートされていることを確認してください。

4. 溶離液の添加が間違っている。

提案: RNase-Free ddH2O が精製カラムのメンブレンの中央に滴下されていることを確認し、精製カラムのリング上には滴下しないでください。

5. 正しい量の無水エタノールがバッファー RW2 に添加されませんでした。

提案: キットを使用する前に、指示に従い、適切な量の無水エタノールをバッファー RW2 に加え、よく混合してください。

6. サンプル量が不適切。

提案: 500μl の Buffer DRL ごとに 200μl のサンプルが処理されます。過剰なサンプル処理は核酸抽出収率の低下につながります。

7. 不適切な溶出量または不完全な溶出。

推奨事項: 精製カラムの溶離液量は 30 ～ 50 μl です。溶出効果が満足できない場合は、予熱した RNase-Free ddH2O を加えた後、室温での時間を 5 ～ 10 分間延長することをお勧めします。

8. バッファー RW2 で洗浄した後、エタノールがカラム上に残ります。

提案: バッファー RW2 で 2 分間遠心分離した後にエタノールが残っている場合は、遠心分離後カラムを室温に 5 分間置いて、残留エタノールを完全に除去します。

精製された核酸は分解されます

精製された核酸の品質は、サンプルの保存、RNase の汚染、操作などの要因に関係します。一般的な原因の分析:

1. 収集されたサンプルが期限内に保管されなかった。

提案: サンプルを採取後、期限内に使用しない場合は、すぐに -80°C の低温で保管してください。RNA 抽出には、新しく採取したサンプルを使用するようにしてください。

2. サンプルを収集し、凍結と解凍を繰り返します。

提案: サンプルの収集および保管中は、凍結および解凍を (1 回まで) 行わないでください。そうしないと、核酸収量が減少します。

3. 手術室ではRNaseが導入されているか、使い捨ての手袋やマスクなどは着用されていません。

推奨事項: RNA 抽出実験は別の RNA 手術室で行うのが最善であり、実験前に実験台を掃除する必要があります。

RNase の導入による RNA の分解を最大限に避けるために、実験中は使い捨ての手袋とマスクを着用してください。

4. 使用中に試薬に RNase が混入した。

推奨事項: 関連する実験には、新しいウイルス DNA/RNA 分離キットと交換してください。

5. RNA 操作に使用する遠心管やピペットチップは RNase で汚染されています。

提案: RNA 抽出に使用する遠心管、ピペットチップ、ピペットなどがすべて RNase フリーであることを確認してください。

精製された核酸は下流の実験に影響を与える

精製カラムで精製された DNA と RNA の塩イオンとタンパク質の含有量が多すぎると、PCR 増幅や逆転写などの下流の実験に影響を及ぼします。

1. 溶出した DNA および RNA には塩イオンが残留します。

提案: 正しい量の無水エタノールがバッファー RW2 に加えられていることを確認し、操作説明書に指定されている遠心分離速度で精製カラムを 2 回洗浄してください。塩イオンの汚染を最小限に抑えるために遠心分離を実行します。

2. 溶出された DNA および RNA にはエタノール残基が含まれています。

提案: Buffer RW2 での洗浄を確認した後、取扱説明書に記載されている遠心速度で空のチューブを遠心してください。エタノール残留物がまだ残っている場合は、空のチューブを遠心分離し、室温に 5 分間置いてエタノール残留物を最大限に除去します。

取扱説明書:

ウイルス DNA&RNA 分離キット 取扱説明書