クライアントのすべての要求を満たすために全責任を負います。購入者の育成をマーケティングすることで着実な進歩を遂げます。顧客の最終的な永続的な協力パートナーに成長し、2019年新型ウイルス（ORF1ab、N遺伝子）用の工場ソース中国Rt PCRアッセイ試薬の顧客の利益を最大化します。私たちは可能性がある限り素晴らしい成果を生み出すことに自信を持っています。私たちは、お客様にとって最も信頼できるサプライヤーの 1 つとなることを目指してきました。
クライアントのすべての要求を満たすために全責任を負います。購入者の育成をマーケティングすることで着実な進歩を遂げます。顧客の最終的な永続的な協力パートナーとして成長し、顧客の利益を最大化する中国PCRキット, PCR検出キット, これからも時代の変化に応え、新たな商品を生み出し続けてまいります。当社の強力な研究チーム、高度な生産設備、科学的管理、最高のサービスにより、世界中のお客様に高品質の製品を提供します。相互利益のために、私たちのビジネスパートナーになっていただけることを心より歓迎いたします。

説明

このキットは、RT-qPCR 反応用に培養細胞サンプルから RNA を迅速に放出できる独自の溶解バッファー システムを使用しており、時間と労力のかかる RNA 精製プロセスを排除します。RNA テンプレートはわずか 7 分で取得できます。キットに含まれる 5x Direct RT Mix および 2x Direct qPCR Mix-SYBR 試薬は、迅速かつ効果的にリアルタイムの定量的 PCR 結果を得ることができます。

5x Direct RT Mix および 2x Direct qPCR Mix-SYBR は強力な阻害剤耐性を備えており、サンプルのライセートを RT-qPCR のテンプレートとして直接使用できます。このキットには、独自の RNA 高親和性 Foregene 逆転写酵素、Hot D-Taq DNA ポリメラーゼ、dNTP、MgCl が含まれています。₂、反応バッファー、PCR オプティマイザーおよびスタビライザー。

仕様

200×20μl Rxns、1000×20μl Rxns

キットのコンポーネント

特徴と利点

■ シンプルかつ効果的 : Cell Direct RT テクノロジーを使用すると、RNA サンプルをわずか 7 分で取得できます。

■ サンプル需要は少なく、10 セル程度でテストできます。

■ ハイスループット: 384、96、24、12、6 ウェルプレートで培養された細胞内の RNA を迅速に検出できます。

■ DNA Eraser は、放出されたゲノムを迅速に削除し、その後の実験結果への影響を大幅に軽減します。

■ 最適化された RT および qPCR システムにより、2 ステップの RT-PCR 逆転写がより効率的になり、PCR の特異性が高まり、RT-qPCR 反応阻害剤に対する耐性が高まります。

キットの適用

適用範囲：培養細胞。

- サンプル溶解によって放出された RNA: このキットの RT-qPCR テンプレートにのみ適用されます。

・本キットは、遺伝子発現解析、siRNAによる遺伝子サイレンシング効果の検証、薬剤スクリーニングなどの目的で使用できます。

ダイアグラム

保管と賞味期限

このキットのパート I は 4℃ で保管してください。パート II は -20℃ で保管してください。

Foregene Protease Plus II は 4℃ で保存し、-20℃ で凍結させないでください。

試薬 2×Direct qPCR Mix-SYBR は暗所で -20℃ で保存してください。頻繁に使用する場合は、4℃での短期保存（10日以内に使い切る）も可能です。お客様のあらゆるご要望にお応えするために全力を尽くします。購入者の育成をマーケティングすることで着実な進歩を遂げます。顧客の最終的な永続的な協力パートナーに成長し、2019年新型ウイルス（ORF1ab、N遺伝子）用の工場ソース中国Rt PCRアッセイ試薬の顧客の利益を最大化します。私たちは可能性がある限り素晴らしい成果を生み出すことに自信を持っています。私たちは、お客様にとって最も信頼できるサプライヤーの 1 つとなることを目指してきました。
工場供給源中国PCRキット, PCR 検出キット, 私たちはこれからも時代の変化に応え、新たな製品を生み出し続けます。当社の強力な研究チーム、高度な生産設備、科学的管理、最高のサービスにより、世界中のお客様に高品質の製品を提供します。相互利益のために、私たちのビジネスパートナーになっていただけることを心より歓迎いたします。

リアルタイム PCR プライマーの設計原則

フォワードプライマーとリバースプライマー

リアルタイム PCR では、プライマーの設計が非常に重要です。プライマーは PCR 増幅の特異性と効率に関係しており、次の原則を参照して設計できます。

プライマーの長さ: 18-30bp。

GC 含有量: 40 ～ 60%。

Tm 値: Primer 5 などのプライマー設計ソフトウェアにより、プライマーの Tm 値が得られます。上流プライマーと下流プライマーの Tm 値は可能な限り近い必要があります。Tm の計算式、Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T) も使用できます。PCR を実行する場合、一般にプライマー Tm 値の 5 °C より低い温度がアニーリング温度として選択されます (対応するアニーリング温度の上昇により、PCR 反応の特異性が高まる可能性があります)。

プライマーと PCR 産物:

設計プライマーPCR増幅産物の長さは100〜150bpであることが好ましい。

テンプレートの二次構造領域にプライマーを設計することは、できる限り避けるべきです。

上流プライマーと下流プライマーの 3' 末端間に 2 つ以上の相補的な塩基が形成されないようにします。

プライマー 3' 末端塩基は、さらに 3 つの連続する G または C がある場合には存在できません。

プライマー自体は相補的な構造を持つことができません。そうしないとヘアピン構造が形成され、PCR 増幅に影響を及ぼします。

ATCG はプライマー配列内でできるだけ均一に分布する必要があり、3' 末端塩基は T として避ける必要があります。

付録 1：Cell Direct RT-qPCR Kit コンポーネント サプリメント パック

1.細胞溶解液