このモットーを念頭に置いて、当社はおそらく最も技術的に革新的で、コスト効率が高く、価格競争力のある中国工場向けアウトレットメーカーの1つになりました。 高効率PCR、Taq Plus DNAポリメラーゼ、 当社は最高の品質をモットーに、材料調達から加工まで完全に日本製の製品を製造しています。これにより、安心して使用することができます。
このモットーを念頭に置いて、当社はおそらく最も技術的に革新的で、コスト効率が高く、価格競争力のあるメーカーの 1 つになりました。中国の PCR 増幅, QPCR、職業、献身は常に私たちの使命の基礎です。私たちは常に顧客にサービスを提供し、価値ある管理目標を作成し、誠実、献身、粘り強い経営理念を堅持してきました。

仕様

50×20μl rxns、200×20μl rxns、1000×20μl rxns、2000×20μl rxns

Real Time PCR EasyTM-Taqman キットによって提供される 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman は、リアルタイム PCR 増幅反応に特定の蛍光プローブを使用する新しいプレミックス システムであり、製品の特異性と反応感度を大幅に向上させることができます。ROX は内部対照色素として提供されます。

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman には、Foregene 独自のホットスタート Taq DNA ポリメラーゼが含まれています。通常のTaq酵素と比較して、増幅効率が高く、特異的増幅能力が高く、ミスマッチ率が低いという利点があります。非特異的増幅を軽減し、PCR の精度を向上させることができます。

キットのコンポーネント

特徴と利点

■ シンプル—2X PCR ミックスにより実験エラーと操作時間を削減します。

■ 特異的 - 最適化されたバッファーとホットスタート Taq 酵素により、非特異的増幅とプライマーダイマー形成を防止できます。

■ 高感度 - テンプレートの低コピーを検出できます。

■ 優れた汎用性 - ほとんどのリアルタイム定量 PCR 装置と互換性があります。

キットの適用

qPCR分析

ワークフロー

グラフィック

保管と賞味期限

このキットは光を避け、-20℃で保管してください。頻繁に使用する場合は、短期間（10日間）であれば4℃での保存も可能です。このモットーを念頭に置いて、当社は、中国向け工場アウトレット高効率PCR、Taq Plus DNAポリメラーゼ#P1032、250uの、おそらく最も技術的に革新的で、コスト効率が高く、価格競争力のあるメーカーの1つに変わりました。当社では、最高の品質をモットーに、材料調達から加工まで完全に日本製の製品を製造しています。これにより、安心して使用することができます。
ファクトリーアウトレット用中国の PCR 増幅, QPCR、職業、献身は常に私たちの使命の基礎です。私たちは常に顧客にサービスを提供し、価値ある管理目標を作成し、誠実、献身、粘り強い経営理念を堅持してきました。

増幅信号なし

1.キット内の Taq DNA ポリメラーゼは、不適切な保管またはキットの使用期限切れにより活性を失います。
推奨事項: キットの保管条件を確認してください。適切な量​​の Taq DNA ポリメラーゼを PCR システムに再追加するか、関連実験用に新しいリアルタイム PCR キットを購入してください。

2.DNA 鋳型には Taq DNA ポリメラーゼの阻害剤が多く含まれています。
提案: テンプレートを再精製するか、使用するテンプレートの量を減らしてください。

3.Mg2+濃度が適切ではありません。
推奨事項: 当社が提供する 2× Real PCR Mix の Mg2+ 濃度は 3.5 mM です。ただし、一部の特殊なプライマーおよびテンプレートでは、Mg2+ 濃度が高くなる場合があります。したがって、MgCl2 を直接添加して Mg2+ 濃度を最適化できます。最適化のために毎回 Mg2+ を 0.5mM ずつ増やすことをお勧めします。

4.PCR増幅条件が適切でない、またはプライマー配列または濃度が不適切である。
提案: プライマー配列が正確であること、およびプライマーが分解されていないことを確認してください。増幅シグナルが良好でない場合は、アニーリング温度を下げ、プライマー濃度を適切に調整してみてください。

5.テンプレートの量が少なすぎる、または多すぎる。
推奨事項: テンプレートの直線化勾配希釈を実行し、リアルタイム PCR 実験に最適な PCR 効果を持つテンプレート濃度を選択します。

NTC の蛍光値が高すぎます

1.操作中に発生する試薬の汚染。
推奨事項: リアルタイム PCR 実験では新しい試薬と交換してください。

2.PCR反応系の準備中にコンタミネーションが発生した。
推奨事項: 操作中は、ラテックス手袋の着用、フィルター付きピペットチップの使用など、必要な保護措置を講じてください。

3.プライマーが分解されており、プライマーの分解により非特異的な増幅が発生します。
提案: SDS-PAGE 電気泳動を使用してプライマーが分解されているかどうかを検出し、リアルタイム PCR 実験用に新しいプライマーに置き換えます。

プライマーダイマーまたは非特異的増幅

1.Mg2+濃度が適切ではありません。
推奨事項: 当社が提供する 2× Real PCR EasyTM Mix の Mg2+ 濃度は 3.5 mM です。ただし、一部の特殊なプライマーおよびテンプレートでは、Mg2+ 濃度が高くなる場合があります。したがって、MgCl2 を直接添加して Mg2+ 濃度を最適化できます。最適化のために毎回 Mg2+ を 0.5mM ずつ増やすことをお勧めします。

2.PCR アニーリング温度が低すぎます。
提案: PCR アニーリング温度を毎回 1℃ または 2℃ 上げます。

3.PCR産物が長すぎます。
推奨事項: リアルタイム PCR 産物の長さは 100 ～ 150 bp の間であり、500 bp 以下である必要があります。

4.プライマーが分解され、プライマーの分解により特異的な増幅が現れます。
提案: SDS-PAGE 電気泳動を使用してプライマーが分解されているかどうかを検出し、リアルタイム PCR 実験用に新しいプライマーに置き換えます。

5.PCR システムが不適切、またはシステムが小さすぎます。
提案: PCR 反応系が小さすぎると検出精度が低下します。リアルタイム PCR 実験を再実行するには、定量 PCR 装置が推奨する反応システムを使用するのが最善です。

定量値の再現性が低い

1.機器が故障している。
提案: 装置の各 PCR ホール間に誤差が存在する可能性があり、その結果、温度管理または検出時の再現性が低下します。対応する機器の説明書に従ってご確認ください。

2.サンプルの純度が良くありません。
推奨事項: サンプルが不純であると、テンプレートとプライマーの純度を含む実験の再現性が低下します。テンプレートを再精製するのが最善であり、プライマーは SDS-PAGE で精製するのが最適です。

3.PCR システムの準備と保管時間が長すぎます。
推奨: リアルタイム PCR システムは、準備後すぐに PCR 実験に使用し、長時間放置しないでください。

4.PCR増幅条件が適切でない、またはプライマー配列または濃度が不適切である。
提案: プライマー配列が正確であること、およびプライマーが分解されていないことを確認してください。増幅シグナルが良好でない場合は、アニーリング温度を下げ、プライマー濃度を適切に調整してみてください。

5.PCR システムが不適切、またはシステムが小さすぎます。
提案: PCR 反応系が小さすぎると検出精度が低下します。リアルタイム PCR 実験を再実行するには、定量 PCR 装置が推奨する反応システムを使用するのが最善です。