植物種子(大) ダイレクトPCRキット II-UNG(サンプリングツールなし)
キットの説明:
種子ライセートを PCR 増幅のテンプレートとして直接使用し、DNA を別途抽出する必要がなく、高速かつ高感度です。誤検知を防ぐために、UNG 汚染防止システムが追加されました。
◮時間と費用のかかる DNA 精製は必要ありません。
◮サンプルの需要は少なく、種子を 1 つだけ採取するだけです。
◮研磨や粉砕などの特別な処理が不要で、作業が簡単です。
◮最適化された PCR システムにより、PCR の特異性が高まり、PCR 反応阻害剤に対する耐性が強化されます。
説明
この製品は独自の溶解反応システムを使用しており、多糖類やポリフェノールの含有量が低い植物種子サンプル（米、小麦、タバコ、トウモロコシ、大豆など）から迅速にゲノム DNA を分離して PCR 反応に使用できるため、大規模遺伝子検査に特に適しています。さまざまな検出テストのニーズを満たすために、このキットは実験に複数の種類のサンプル (種子全体、小さな組織切片、または複数の種子の粉砕サンプルなど) を使用できます。その中で、まだ発芽が必要な種子サンプルについては、実験用に種子胚以外の微小組織切片（1～5mg）を切り出すことを選択できます。多数のサンプルをサンプリングする必要がある実験の場合は、複数のサンプルを混合して結合することを選択できます。直径約0.5mmの粒子に粉砕した後、実験を実行できます（対象サンプルの少なくとも0.1％が検出できます）。
仕様
50T、200T、500T、2000T
キットのコンポーネント
| 植物種子ダイレクト PCR キット II-UNG 植物種子（大）ダイレクト PCR キット-UNG | |||||
| キット構成 | TP-0314T | TP-03141 | TP-03142 | TP-03143 | |
| 50 T | 200T | 500T | 2000年T | ||
| パート I | バッファSP1 | 30ml | 120ml | 100ml×3 | 400ml×3 |
| バッファSP2 | 3ml | 10ml | 25ml | 100ml | |
| 6× DNAローディングバッファー | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml×4 | |
| パート II | 2× シード PCR イージーTMミックス(UNG) | 500μl | 1ml×2 | 1.7ml×3 | 1.7ml×12本 |
| マニュアル | 1 | 1 | 1 | 1 | |
特徴と利点
- 時間と費用のかかる DNA 精製は必要ありません。
- サンプルの需要は少なく、種子を 1 つだけ採取するだけです。
・研削、粉砕等の特別な処理が不要で作業が簡単です。
- 最適化された PCR システムにより、PCR の特異性が高く、PCR 反応阻害剤に対する耐性が強化されます。
- アンチポリューション PCR システム 2× Seed PCR EasyTMミックス (UNG) は、PCR 製品によって引き起こされる汚染を効果的に排除し、増幅の特異性と精度を保証します。
ワークフロー
保管条件
1.交通機関
低温アイスボックス輸送の全プロセスは、キットパート II が 4 ℃ 未満の状態であることを確認します。
2.保管
このキットのパート I は室温または 2 ～ 8°C で保管してください。
パート II は -20°C で保管してください。
