RNA抽出について
30年前、RNA抽出といえば完全なRNAを得る方法だけが考えられ、抽出速度は求められませんでした（Trizol法が誕生した第一世代の技術）。RNA抽出技術は更新を繰り返すことで、できることは結果を得るだけにとどまりません。第一世代の Trizol ベースの試薬の抽出に直面したとき、実験者は一般に、その煩雑な操作手順に悩まされました。多くの最適化と革新を行った後でも、それでもかなりの時間がかかりました。同時に、抽出プロセスではフェノールやクロロホルムなどの有機試薬を使用する必要があり、これも関係者の安全をある程度脅かします。
効率的、便利、そして安全
効率的、便利、安全な RNA 抽出製品を見つけることが実験者の主な目標になっています。そこで、RNA 抽出のためのシリカスピンカラム吸着法が誕生しました。Foregene の第 3 世代 RNA 抽出製品は、前世代のカラム抽出製品の利点を活かし、(DNA-Cleaning + RNA のみ) 2 つのスピンカラム技術を使用して gDNA と組織破片を同時に除去し、残留 gDNA の DNase 処理を行わず、有毒なフェノールなどの試薬を使用しないことで、短時間、高収率、高純度、RNA 分解の低リスクを実現します。
運用プロセス比較表
実験結果比較表
Foregene トータル RNA 単離キットは、RNA 抽出収量が高く、純度が高く、miRNA の抽出効果が他のブランドのキットより優れています。
さまざまな方法で抽出されたマウス肝臓トータル RNA 50 mg の電気泳動
初代（1：トリゾール）
第二世代（2：A社製RNA抽出キット）
第 3 世代 (3: A 社の RNA 抽出キット プラス、4: Foregene:RNA Isolation kits)
qPCRグラフ（増幅曲線グラフ）
ゲノム DNA は RNA 抽出中に効果的に除去されなければなりません。そうしないと、下流の実験に制御不能な影響 (初期の CT 値、偽陽性) が生じます。Foregene 次世代キットは、DNase を添加せずにゲノム DNA を完全に除去できるため、外因性 RNase 汚染による分解を回避しながら時間を大幅に節約できます。
第一世代 (緑は TRlzol-、赤は TRlzol+)
第二世代（青色はA社RNA抽出キット－、赤色はA社RNA抽出キット＋）
第 3 世代 (青は A 社 RNA 抽出キット プラス、緑は Foregene RNA Isolation キットを示します)
(注: qPCR グラフ中の「_」は DNase を添加せず、DNA の汚染を除去していないことを示します。「+」は DNase を添加し、DNA の汚染を除去したことを示します)
11分以内にRNA抽出を完了
Foregene の高効率トータル RNA 単離キット シリーズ製品は、長年の核酸抽出経験の蓄積を必要とせず、11 分以内に高収量かつ高純度の RNA を取得でき、さまざまな下流の実験ニーズに対応します。
これまで、Foregene トータル RNA アイソレーション キット シリーズ製品は多くのお客様に認められ、多くの高得点文献に貢献してきました。お客様が実際に使用したフィードバック電気泳動チャートと逆転写後の定量的 PCR 増幅曲線は、Foregene 製品を使用して抽出された RNA が濃度が高いだけでなく、完全性も良好であることを示しています。市場でテストされた製品技術だけがすべての人に支持されます。
高いRNA収量
高速: RNA 分離を 11 分で完了
安全性：なし 有機化学物質添加
高得点の引用例:
1. Yuan Fang、Zezhong Liu、Yang Qiu、他。デザイナーペプチドによる RNAi タンパク質のウイルスサプレッサーの阻害は、in vivo でのエンテロウイルス感染から保護します。Immunity、54(10)、2021: 2231-2244.e6。(IF:31.745、ウイルスRNA分離キット，カタログ番号RE-02011）
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617
2. Ren、Y.、Wang、A.、Wu、D. 他。ヒトサイトメガロウイルスタンパク質 UL37x1 による自然免疫とアポトーシスの二重阻害により、効率的なウイルス複製が可能になります。Nat Microbiol 7、1041–1053 (2022)。(IF:30.964、細胞トータル RNA 分離キット，カタログ番号RE-03111)
https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6
投稿日時: 2022 年 7 月 27 日
