バックグラウンド
近年、細胞外小胞（EV）が潜在的な治療ツールとして人々の注目を集めています。しかし、子宮内膜症に対するEVの治療効果は報告されていません。子宮内膜症は、出産適齢期の女性の 10 ～ 15% が罹患する一般的な非悪性婦人科疾患で、さまざまな症状を引き起こし、生活の質の低下と大きな社会的負担をもたらします。
記事の紹介
2021年7月20日、山東大学斉魯病院のWang Guoyun教授の研究グループは、M1マクロファージの由来について論じた「M1マクロファージ由来のナノベシクルが子宮内膜症の発症を阻害するためにM2マクロファージを再分極させる」と題する研究論文を免疫学のフロンティアに発表した。子宮内膜症の治療におけるナノベシクル（NV）の実現可能性。
この記事では、連続押出法を使用して M1NV を調製し、共培養法を使用して、子宮内膜症患者の同所性子宮内膜間質細胞 (EM-ESC) の血管新生、遊走、浸潤およびその他の指標の変化を研究します。同時に、子宮内膜症のマウスモデルを確立し、マウスをそれぞれ PBS、MONV、または M1NV で治療して、子宮内膜症の治療における M1NV の有効性と安全性を評価しました。
結果は、インビトロ M1NV が EM-ESC の遊走と浸潤を直接的または間接的に阻害し、血管新生を阻害できることを示しました。マウスモデルでは、M1NV は臓器損傷を引き起こすことなく、M2 マクロファージの再プログラミングを通じて子宮内膜症の発生を抑制します。これは、M1NV が子宮内膜症の発生を直接阻害できること、また M2 型マクロファージを M1 型に再分極させることによっても阻害できることを示しています。したがって、M1NV の使用は子宮内膜症の新しい治療法となる可能性があります。
Foregene ヘルプ
この研究では、M1NV は M1 マクロファージを連続的に圧搾することによって調製されているため、論文では qRT-PCR を使用して、M1NV および M1 マクロファージ内の炎症促進因子および M1 マクロファージ マーカーである iNOS、TNF-α、および IL-6 mRNA を検出しました。変化の相対倍数。その結果、M1NV には炎症誘発因子 mRNA と M1 マクロファージ マーカーがより多く含まれていることが示され、M1NV が M1 細胞の機能的特徴を効果的に保持できることが示されました。この研究方法では、Foregene 社の QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I を使用します。
セルダイレクト RT-qPCR キット詳細

アプリケーションシナリオ:
 
1. 遺伝子制御および発現解析、遺伝子過剰発現または干渉効果の検証、薬剤スクリーニングなど。
初代細胞、幹細胞、神経細胞などの培養困難細胞の遺伝子発現検出、３．
3. エキソソームやナノベシクルなどのサンプル中の mRNA の検出。
特徴：